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受託製造

■医薬品原薬・中間体・機能性有機化合物

白鳥製薬の千葉工場は、医薬品原薬・中間体および機能性有機化合物の製造拠点です。特色のある技術と製造設備によりお客様のご要望にお応えいたします。
1996年には、FDAの承認前査察を受けｃGMPが適性であると認められました。また、2003年にはISO14001を取得いたしました。
製造設備は、マルチパーパスプラントを保有しており、安定した品質と量産化に迅速に対応いたします。

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